作为一家总部设在新加坡的 OEM 合约制造企业,我们已在新加坡共和国法律的严格监管下运营超过 15 年。所有业务操作均基于与客户经过协商后签订的报价及合约进行。后续的合约制造协议是保护客户和我们自身的重要环节,确保合约制造工作从始至终按指定要求完成,使成品既能满足客户的商业需求,又符合现行法规,能够合法上市。
在双方签署并确认协议之前,我们会就合约制造的相关细节与我们的客户进行讨论,包括产品名称、价格、包装规格、生产数量、交付周期、检测要求、生产损耗标准、质量与其他规范标准、原材料标准、仓储标准、付款条款、交货地址、违约条款等。待双方就合约制造的细节达成一致后,合同由双方签署确认,并各自保留一份原件。
除确认药品合约制造协议外,还将附加一份《保密协议》,以保护与产品相关的配方、价格及知识产权。对于未签署保密协议的客户,我们公司也会遵守商业道德,尽最大努力防止客户相关信息泄露给第三方。
作为一家药品合同制造企业,我们深知客户所提供的原料是其重要资产,因此我们会依照 GMP 标准对原料进行存放。原料合理用于生产后,剩余的部分将依照 GMP 标准妥善储存,成品出厂后会交还客户,标签上明确标注原料的有效期和储存要求。对于需要在生产完成后短期存储剩余原料的客户,可以在协议中增加此服务作为额外收费项目,剩余原料可保留用于后续的重复订单,或由客户在准备好时自行提取。
作为一家新加坡注册的 GMP 认证药品合约制造企业,我们可以根据客户要求在产品包装设计中加入我们的 GMP 证书,这一点会在合同制造协议中明确说明。协议还会规定客户对我们 GMP 证书的合理使用方式,避免侵犯我们品牌权益。同样,客户品牌及其他相关信息的使用也会在协议中明确规定,仅在客户书面确认后才可使用。